通过三代试管能明确筛查出的73种遗传病列表可知，三代试管通过PGD技术可以筛查Addison病、肾上腺脑白质营养不良、血球蛋白血病、慢性肉芽肿病等遗传病。第三代试管婴儿就是胚胎植入前遗传学及基因诊断，结合家族遗传病史，筛查出具有基因遗传病的胚胎，避免将基因疾病带到下一代，从根本上保证了优生优育。

三代试管对于存在家族遗传病的家庭来说，无疑是一大福音，为他们带来了生育的希望。三代试管通过胚胎植入前遗传学检测，排出基因异常的胚胎，可以可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式，一共可以筛查73种遗传病，下面介绍三代试管筛查遗传病列表：

1.Addison病(并有脑硬化);

2.肾上腺脑白质营养不良;

3.肾上腺发育不良;

4.血球蛋白血病(Bruton型);

5.血球蛋白血病(瑞士型);

6.眼部白化病;

7.白化病—耳聋综合征;

8.Wiskott-Aldrich综合征;

9.Alport综合征;

10.釉质生长不全(成熟低下型);

11.釉质生长不全(发育不良型);

12.遗传性低色素性贫血;

13.血管角质瘤Fabry病;

14.先天性白内障;

15.小脑共济失调;

16.大脑共济失调;

17.扩散性脑硬化;

18.腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT);

19.无脉络膜症;

20.脉络膜视网膜病变;

21.色盲(绿色系列型);

22.胆囊纤维化;

23.肾源性尿崩症;

24.尿崩症(神经垂体型);

25.先天性角化不良;

26.外胚层发育不全(无汗型);

27.Ehlers-Danlos综合征(第V类型);

28.面生殖发育不全(Aarskog综合征);

29.局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死);

30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;

31.糖原贮积(第VII类型);

32.性腺发育不全(xy女性类型);

33.慢性肉芽肿病;

34.血友病A;

35.血友病B;

36.脑积水(中脑水管狭窄);

37.低磷酸血性佝偻病;

38.鱼鳞癣;

39.色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死);

40.Kallmann综合征;

41.Spinulosa毛囊角化病;

42.Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏);

43.Lowe(眼脑肾)综合症;

44.视网膜黄斑营养不良;

45.Menkes综合症;

46.智力迟缓(FMRI型);

47.智力迟缓(FRAXE型);

48.智力迟缓(MRXI型);

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症);

50.黏多糖贮积病l(Hunter综合征);

51.肌营养不良(Becker型);

52.肌营养不良(Duchenne型);

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型);

54.肌小管肌病智力发育迟缓属于神经科类疾病;

55.先天性静止性夜盲症;

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤);

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的);

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第l类型);

59.口-面-指(趾)综合症(第l类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死);

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力);

61.感觉性聋症(DNFZ型);

62.磷酸甘油酸激酶缺乏;

63.磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏;

64.Reifenstein综合症;

65.视网膜色素变性;

66.痉挛性麻痹;

67.地中海贫血;

68.脊椎肌萎缩;

69.迟发性脊椎骨骼发育不全;

70.睾丸女性化综合征;

71.遗传性血小板减少症;

72.甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种;

73.Xg血型系统。

不过，三代试管不能胎儿是百分百没有遗传病的，因为目前三代试管只能筛查出单基因遗传病，并不能筛查出多基因遗传病，所以通过三代试管怀孕的女性，在孕期也要定期进行产检，一定发现异常的情况，需要及时采取相应的措施，减少对母体的伤害。