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3号和8号染色体平衡易位,是否能做第三代试管婴儿?

我在深圳人民医院的医生说我3号染色体,18号染色体平衡易位,建议我去中山一院做试管三代,我想咨询下具体情况,我能做试管三代吗,周期多久,成功率多大,我这辈子能有自己的宝宝吗?

写答案

王小新

命运如同手中的掌纹,无论多曲折,终掌握在自己手中。

  染色体平衡易位可以做第三代试管婴儿。

  染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,怀孕成功率很低,还会影响后代的智商发育和降低后代生育率,并且染色体的出现异常是没有方法医治的。对于这一难题只有做第三代试管婴儿,在胚胎移殖时会做遗传基因诊断筛查,从而挑选身心健康胚胎移殖,避免遗传基因缺点引起的疾病。

  染色体平衡易位容易引起流产和胎儿畸形,对母体和胎儿的危害是比较大的,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,根据筛查胚胎染色体的技术性,得到一切正常染色体的胚胎开展移殖,避免将有缺陷的基因遗传给下一代,保证生育出健康的小宝宝:

  1.PGS(移植前遗传学筛查)。

  这是第三代试管的重要步骤,胚胎移植前遗传学筛查是指胚胎移植前,对初期胚胎进行染色体数量和结构异常的检查,一次检查胚胎23对染色体的结构和数量,分析胚胎是否有遗传物质异常的初期产前筛查方法;

  2.PGD(移植前基因诊断)。

  种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在试管婴儿技术的基础上出现,精子卵子在体外结合形成受精卵,发育成胚胎后,在移植子宫前进行基因检查,使体外受精的试管婴儿避免遗传病;

  3.孕前检查。

  试管前全面的身体检查,包括性激素、血常规、肝肾功能、凝血功能、染色体、abo血型、输血前8项、甲功5项。根据一系列的有关检查,两口子能够掌握本身的健康情况,及时处理将会影响生育的遗传、环境、心理状态、个人行为等风险因素,达到优生的目的。

  第三代试管婴儿的移植前的基因筛查诊断,能避免因染色体出现缺失、重复、易位等异常引起的持续性、惯发性小产等造成的不孕症难题。且国外技术早已完善,医院门诊能够依据病人的规定嵌入身心健康的胚胎,因此是许多备孕比较困难的家庭的福音。

  由此可见,有染色体平衡易位自然怀孕宝宝发生流产和生育畸形宝宝的可能性会比较高,只能通过做第三代试管婴儿来避免染色体平衡易位下一代遗传,生育健康的宝宝。

  除遗传因素有关外,感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常,所以染色体易位携带者需要注意:

  1.避免伤害生殖细胞。

  染色体发生易位的直接原因是染色体断裂,而辐射、病毒感染和化学毒品是造成断裂的主要因素;

  2.定期检查。

  平衡易位者结婚妊娠后,应到医院作羊膜腔穿刺,检查胎儿的染色体,保留正常染色体胎儿或平衡易位胎儿,流产不平衡易位的病胎。

  值得一提的是,除了染色体平衡易位这类遗传性因素,导致胎儿常染色异常从而胎停的原因有很多,有免疫性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。所以在选择三代试管时,一定要到医院做个全面的检查,并根据自身的条件选择合适的试管方案。

杜伟明

我可能天生寡淡,没有特别喜欢的东西,除了你。

  平衡易位是指染色体片段位置的交换,这种平衡易位通常不会导致表型异常。然而,由于这种平衡易位,可能会增加染色体异常的风险,因此需要进行遗传咨询和评估。

  第三代试管婴儿技术,也称为胚胎移植前基因诊断(PGD),可以在胚胎移植前对胚胎的染色体进行检测,以避免染色体异常的风险。因此,对于具有平衡易位的情况,可以考虑使用第三代试管婴儿技术来避免染色体异常的风险。

  然而,需要注意的是,第三代试管婴儿技术并不是100%保证可以避免所有染色体异常的风险。因此,在进行第三代试管婴儿之前,需要进行充分的遗传咨询和评估,以确定是否适合进行该技术。同时,还需要在医生的指导下进行必要的检查和治疗。

丁欣

为了最好的结果,让我们把疯狂进行到底。

  除了第三代试管婴儿技术,还有其他方法可以检测染色体异常。其中,荧光原位杂交(FISH)是一种快速、准确、非侵入性的方法,可以检测染色体异常。此外,还有基于聚合酶链反应(PCR)和序列分析等技术,可以对染色体异常进行检测。

  然而,需要注意的是,这些检测方法并不是万无一失的,它们也可能会产生假阳性或假阴性的结果。因此,在进行染色体异常检测时,需要选择可靠的方法,并在医生的指导下进行必要的检查和治疗。

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