我目前怀孕15周，之前做nt检查的时候没有通过，医生就建议我做个无创DNA检查，现在检查结果出来了，显示胎儿的5号染色体异常，这让我很难受，这是我怀上的第一个孩子，且我子宫内膜较薄，并不知道把这个孩子打掉后还能不能怀上了，所以就想问问较为专业的医生，胎儿5号染色体异常严重吗？孩子还能要吗？
问题解析：
胎儿5号染色体异常是较为严重的，可能会导致胎儿出现流产、胎停、发育畸形等情况，在孩子出生后还可能会出现智力低下、特殊面容、呆傻、聋哑等不良现象，所以一般建议孕妇终止妊娠，避免对自身心理以及家庭造成负担。不过由于无创dna主要是查21、18、13号染色体较为准确，检查其他染色体的准确率并不高。因此，当无创检查胎儿5号染色体异常时，孕妈可以在医生的指导下进一步做羊水穿刺检查，然后听从医生建议慎重考虑是否需要继续妊娠。
正常情况下，人体的每个细胞中含有23对染色体。其中5号染色体的遗传基因物质，一半来自于父亲，另一半来自于母亲，共同形成一对。研究表明，5号染色体跨越约1.81亿个DNA碱基对，占细胞总DNA的近6%。并且5号染色体可能含有约900个基因，如果胎儿5号染色体出现异常，可能会出现以下情况：
1.猫叫综合症：5号染色体异常很可能会患上猫叫综合症，这种情况的出现大多是由于5号染色体出现缺失所导致的遗传性病症，患上此病的儿童主要表现为哭声轻，而且音调会比较高，就像是猫叫一样的声音，因此被称之为猫叫综合症；
2.发育迟缓：如果孕检时查出5号染色体异常，很可能会出现胎儿出现发育迟缓的情况，甚至会有停育的危险，所以如果一旦查出染色体不正常的状况，必须要听从医生的指导建议采取相应的措施，必要时要终止妊娠；
3.智力障碍：严重的染色体异常很可能会使胎儿出现不同程度的智力障碍，无论是对家庭还是对于社会都会产生不可小觑的危害及影响，所以对于5号染色体不正常的出现一定要慎重的做决定，最重要的还要对这个胎儿的未来着想；
4.白血病：白血病是涉及5号染色体的易位，而引起的血癌疾病，该疾病主要是嗜酸性粒细胞的数量增加，存在于人体血液中，此类疾病一般不具有遗传性，主要发生于基因突变，引起细胞的癌变并存在于人体细胞中，这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。
综上所述，胎儿5号染色异常可能会影响其生长发育，不过由于无创DNA检测方法就是抽取孕妇的血液，然后分离出胎儿游离的DNA，来判断胎儿染色体异常的风险，即它并不是来自于胎儿的本身，而是来自于胎盘，所以准确性不高。建议孕妈也不要过于担心，无创检查胎儿5号染色体异常还是有翻盘可能性的，只需要孕妈积极配合医生做进一步检查即可。
